重症肌无力和肌萎缩侧索硬化症在前期如何分辨？具体有什么不同的症状表现？

更新时间2019-08-02 14:41:19

         重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现眼睑下垂、吞咽无力、呼吸无力、全身酸软等表现。重症肌无力的发病率女性多于男性，大概是3:2。重症肌无力患者多伴有胸腺瘤或者胸腺增生。因此在临床诊断中经常出现胸腺瘤伴重症肌无力的诊断。胸外科碰到的重症肌无力，很多是由胸腺瘤引起的。重症肌无力病程比较漫长，治疗效果也不是很好。       

        肌萎缩侧索硬化症，俗称“渐冻人症”，属于运动神经元病的一种，它主要累及人体的运动神经元，患者会出现吞咽困难、呼吸功能障碍、肌肉逐渐萎缩无力等症状；由于只累及到患者的运动神经元，因而患者的思维和智力都不受影响；目前肌萎缩侧索硬化发病原因尚不明确，因此很难治愈，患者的普通生存期大约为两到三年，国内患者死亡的原因多数是误吸误呛，而国外患者的死亡原因多数是呼吸功能衰竭，此病发病率一般在十万分之二到六

你自身都有哪些症状呢？

这就不是一种病，医生自然会根据每个人的具体病情来进行辩证治疗