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更新时间2019-04-02 08:11:06
药品管理比较严格,没有次品的概念。
按正常的产品质量控制规范,企业的标准应当高于国家的标准。
按企业质量控制流程处理,不必寻求如何办理,或许更重要的是质量的指标是否定的过高,管理程序是否需要修改,企业产品标准需要变更,并上报备案才是要紧的事。
如果说有什么挽救的方法,这些产品一定不能出厂。有可能的利用(降级标签),一般集中销毁。
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