我们是做二类医疗器械的，就广东省医疗器械注册人制度如下问题

更新时间2018-12-18 16:00:18

问:我们没有生产场地，有研发能力，样品自己生产，测试合格，这样是否可以注册？
答:可以按原路径和GMP要求进行注册，之后在申请注册人试点。
有了解过这种解释的大哥大姐给小弟指导指导 谢谢

原先要求怎么注册就还是怎么注册（通过广东省食品药品监督管理局企业网上办事平台，需先注册），再申请注册人试点。