什么样的基因问题，可以导致下一代有听力问题？

更新时间2018-09-19 06:26:38

造成新生儿听力损失的原因很多，一半左右与遗传有关。专家指出，有些患儿父母本身是聋哑人，导致孩子聋哑，还有的父母本身是正常人但携带聋哑基因，孩子出生也会出现聋哑。如果怀孕前五个月孕妇感染风疹病毒，也可能导致新生儿听力损失，因为怀孕五个月之前，是胎儿听力的发育期，如果感染病毒就容易导致听力损伤。另外，新生儿黄疸、窒息都会损害到孩子的听力，黄疸影响到孩子听神经，而窒息则会让脑部缺氧造成听力受损。

四种基因导致耳聋：

1.隐性遗传：它只会隐性遗传，有此基因突变的人属于携带者，不发病。但两个携带者的结合可能导致下一代听力障碍。

2.遇药激活：它与某些药物引起的遗传性耳聋有着密切的联系，对于这部分人来说，终身禁止使用氨基糖苷类药物，就可以有效避免药物性耳聋的发生。同时，线粒体基因突变为母性遗传，如果母亲有这个情况会遗传给子女，但只有女儿能将其遗传给下一代。

3.时显时隐：它既会隐性遗传又会显性遗传。如果你是显性遗传，你就是听力障碍患者。如果你是携带者，则可能导致下一代听力障碍。

4.感冒激活：它是我国本土发现的遗传疾病基因，外伤、感冒等都可能导致遗传性耳聋的发生或加重。国内研究提出97.9％的前庭水管扩大患者具有SLC26A4基因突变，一般在2岁左右发病，患儿感冒、头部轻微撞击、潜水等外界因素均可导致听力的下降。

GJB2是最常见的。

如果怀孕前五个月孕妇感染风疹病毒，也可能导致新生儿听力损失

应该是1-3-5，建议去医院检测