我跟孩子爸爸均没有耳聋，孩子听力筛查也通过了，目前没有听不见的迹象,孩子是耳聋基因突变携带者么？

更新时间2018-09-15 19:10:47

遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共46条，成对存在，即23对。每一对染色体中，一条来自父体，一条来自母体。1～22对中男女都有，称为常染色体；另一对决定性别 ，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递，故又分为“常染色体显性遗传性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。

遗传性聋发病率较高。但是，两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的，而同血统的，则可能相同，且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者，本人虽正常，其子女患遗传性聋的发病几率较非近亲结婚子女耳聋发病率要高6～9倍。

如果不放心可以带孩子去检测下听力看看

孩子听力筛查都通过了就好，如要想知道是否耳聋基因携带者那就要再做个基因筛查吧。

请问您的孩子听筛通过了，是因为家族有遗传史吗？不然你为什么怀疑基因问题

您好！这个还要看你和你老公的家人有没有先天性的听力患者，假如有很有可能携带。

没有问题这不就可以了吗。。。

你这么恨你的孩子么？

都筛查通过了，你还在咒他是耳聋？

那你这个听力筛查做的还有什么意义？