更新时间2018-08-23 10:05:57
先天性耳聋患儿多是在出生前就已经发生的遗传性疾病，有的表现为一出生就有听力障碍，而有的则是出生后幼年期在某种因素作用下才出现耳聋，如药物性耳聋。
先天性耳聋在我国各种出生缺陷儿的占比中排在第一或第二位，是一种发生率较高的先天缺陷病。先天性耳聋给许许多多的家庭带来了沉重的负担。预防先天性耳聋儿的发生刻不容缓。
遗传性先天性耳聋
遗传性耳聋发生的原因不外乎两个：
第一，家族遗传
隐性耳聋致病基因
隐性耳聋致病基因在正常人群中的携带率较高，有的耳聋致病基因在人群中携带率可达1/30或1/60，也就是每30~60个健康人中就会有一个人携带耳聋基因。
大多数先天性耳聋儿童都出自正常的无耳聋的夫妇
如此高的致病基因携带率，夫妇二人恰巧携带相同的致耳聋基因的概率也高就不难理解了。于是，夫妻两个人，表面上看着都是正常健康的，但如果他们各自携带了一条耳聋隐性致病基因，那么他们所生育的孩子就有25%的机会出现先天性耳聋。这就是先天性耳聋占先天缺陷儿比例很高的原因。遗传基因的缺陷是造成先天性耳聋主要因素。在先天性耳聋的儿童中，多数都有遗传基础。
夫妇中已经有一人是先天性耳聋患者，能生出正常听力的孩子吗？
如果一位先天性耳聋患者与正常的未携带耳聋基因的人婚配，则遗传性耳聋发生的可能性就会变得极小，是完全有可能生育正常听力的孩子的。
第二，基因突变
本来夫妻双方遗传基因都是好的，在外界环境的致畸因子作用下发生了突变，造成遗传物质变异，于是出现先天性耳聋。
这便提示我们要养成科学健康的生活方式，提高自身的身体素质，加强抗病能力，减少或避免接触环境中的致畸物质。特别在孕前阶段，夫妇双方都要做到健康生活，以最大限度避免致病基因突变的发生。
孕前筛查可有效预防耳聋发生
先天性遗传性耳聋的致病基因有多种。在孕前及孕期，通过先进的医学检测技术清楚地了解自身的基因携带状况，可以有的放矢地在产前或出生后预防耳聋的发生。
分子遗传学技术已经发现了许多明确导致耳聋的异常基因。夫妇孕前进行耳聋基因筛查时，如果发现二人都携带了耳聋致病基因，那么，在孕期和产前都可以对胎儿进行产前耳聋诊断，并防止先天聋儿的出生。
遗传性耳聋患者生育子女都有一定风险。由于引起先天耳聋的遗传病种很多，所生育子女发生耳聋的机率也不一样。当夫妇一方为先天性耳聋病患时，生育前应该做遗传咨询，检测一下是由于什么致病基因导致的，请医生做具体分析并告之可能发生的机率。
语前性耳聋。多由GJB2基因引起，即刚出生双耳即无听力，大多表现又聋又哑，但智力发育正常。这种遗传性耳聋患者属于单基因隐性遗传病，患儿多是由正常但携带了GJB2致病基因的父母遗传所致，当然，少数是由基因突变所致。
进行性听力减退。刚出生是有听力的，但不经意的震动外伤而引起听力障碍即传导性耳聋。这种遗传性耳聋是由SLC26A4基因引起耳蜗发育缺陷，也是单基因隐性遗传病，携带者子女发病可能性25%；近亲结婚人群发病率会高些。
药物性耳聋。这是一种由母系遗传所致的耳聋，致病基因为12SrRNA。患儿出生时听力是正常的，当服用了氨基糖甙类抗菌素，如链霉素或庆大霉素后致聋。在以往，药物性耳聋都被认为是医疗事故。近年随分子遗传学进展才知道，是由于母亲的线粒体病给了患儿不良的遗传基础，当孩子服用了这些药物后就会导致听力异常。所以，如果已知自己携带这个致病基因，孩子出生后就可以避免接触此类致耳聋药物，防止耳聋的发生。
无论是何种原因造成的耳聋，所形成的伤害结果都是一样的。所以，用科学的方法做孕前健康夫妇致病基因筛查，采取必要的产前诊断，以及遵循科学的生活方式，将先天性耳聋的发生率降低50%以上，是完全可能的。
自身就有这种情况。
这个嗯有很多种情况的
一般这个遗传概率不大
都与遗传有一定的关系，也耳聋基因决定的
你好，夫妻一方为耳聋患者，或者家族有先天性耳聋患者的人几率会高很多。
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