EMSA为什么不稳定，有的时候结合的比较好，有的时候结合的不好？

更新时间2018-03-19 06:29:21

1）蛋白样本提取质量不高，蛋白降解或者提取量不足。

2）样本中没有可以与探针结合的蛋白。

3）探针与蛋白无特异性的相互作用。

4）转膜效率低，蛋白或者探针未转移到膜上。

5）曝光或者成像时间过短。

一般是和试剂盒有关。是不是跟胶聚合有关系阿。你配胶的试剂是否新鲜，聚合是否充分。核酸电泳的时候，胶不好跑出来有时就会像上面那样，拖拖拉拉的。你的现色试剂又特别灵敏，所以…………