ALS最新治疗办法是什么？

更新时间2021-08-08 13:33:25

         利鲁唑-治疗ALS药物 。

      肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种进行性加重的以肌肉无力和萎缩为主要表现的神经变性疾病。由于疾病的特殊性，诊断难度较大，其病因和发病机制尚未明确而导致无法治愈，如何更有效地早期干预、延缓疾病进展一直是临床及科研人员关注的问题。 肌萎缩侧索硬化症，俗称“渐冻人症”，是一种进行性加重的神经系统疾病，为世界五大绝症之一。是一种渐进且致命的疾病，

       ALS因运动神经元退化，病情发展迅速，患者的平均生存期只有3-5年。早期症状表现为肌肉无力，随病情发展患者四肢肌肉逐渐萎缩，直至完全丧失运动能力。晚期患者不仅全身瘫痪，因吞咽困难、营养失调，且无法自主呼吸，生活极其痛苦。很多家庭因此陷入困境。

       利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间，是目前经临床试验验证的可有效延长ALS患者生存期的药物。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者，一旦发展到气管切开的程度，利鲁唑片则不再适用。 

       利鲁唑是一种谷氨酸兴奋性毒性拮抗剂，是目前国际承认、且  通过美国食品药物监督局（FDA）批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物。  *