ALSsmamnddmd怎么治疗才好？

更新时间2021-07-17 08:33:17

     als是肌萎缩侧索硬化，又称为运动神经元病，也称为渐冻人。是指上运动神经元和下运动神经元损伤之后，可导致躯干、四肢、胸部、腹部肌肉逐渐无力和萎缩。原因不明，可能与遗传和基因缺陷有关。早期症状轻微，容易和其他运动系统疾病混淆，早期容易感到周身无力、肌肉跳动，逐渐发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。

     疗法 ：

    AlS病 无有效疗法，以对症为主。 

     一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。

      二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。 

     三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg，肌生射液4ml，三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注，1次/d。 

      四、安坦2mg3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛，肌张力增高。          五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。 *