更新时间2021-07-09 08:56:57
朋友你好,根据你的描述,重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。
重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累,可有如下症状 :
1. 眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
2. 表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。
3. 咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
4. 颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。
5. 抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。 *
重症肌无力常见的症状是眼肌无力,常见于90%以上的重症肌无力患者,患者可以出现交替性的上睑下垂、双侧的上睑下垂、眼球活动障碍等。出现看东西双影,即医学上的复视。
主要表现为眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。
有些患者的呼吸肌受影响时,在短期内会出现全身肌肉收缩无力,甚至发生肌无力危象
一过性的失去行动能力,严重的会导致四肢突然无法动,现在对这个病认识较少,无好药治疗,只能吃药缓解
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