运动神经元病的症状有哪些？

更新时间2021-05-24 07:17:46

朋友你好，根据你的描述，运动神经元病一般指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。 

依临床症状大致可分为两型： 

1.肢体起病型 

症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。 

2.延髓起病型 

先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。      *

步态异常：这是IAs患者常见的症状体征，以小脑性共济失调步态最常见，站立时基底增宽，为双下肢分开，上身及头部左右摇晃；行走时也是基底增宽，摇晃不稳，足高抬，足跟用力着地，不能走直线。另外，HSP常呈痉挛性步态，腓骨肌萎缩共济失调可呈跨阈步态。