可用哪些分子生物学实验技术检测基因的表达改变

更新时间2018-03-12 06:36:47

人类基因组计划(HGP)和人类基因组单体型图计划(HapMap)这两个超级研究项目的设立兴起了一场致病基因淘金热，其中科学家使用了一种称为"全基因组关联研究"的方法，寻找可能的致病因素。

这种新的方法把注意力集中在人类基因组的一种微小突变上。这种突变是指DNA上的某个"字母"被另外一个字母取代(例如AAG变成了ATG)，它被称作"单核苷酸多态性"(SNP)。科学家估计，在人类基因组中可能存在约1500万个单字母突变，或者说，在人类这个遗传结构相当统一的群体内，还有1500万个可能的SNP。借助于基因芯片等新技术，科学家可以同时分析一个人的基因组中的数十万个SNP。把许多健康人和疾病患者(这些人不一定必须属于同一个家族)的SNP结果放在一起，SNP的分布状况就可以显示出致病基因的一些蛛丝马迹。