ALS患者的发病机制是什么？

更新时间2021-01-14 23:15:12

als,全称叫做肌肉萎缩性侧面硬化病,这是目前世界无法治愈的疾病。肌萎缩侧面所硬化症，是运动神经元病当中最多见的类型，也是经典型。首发症状通常是一侧或双侧手指活动笨拙无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，以大，小鱼际肌，骨间肌，蚓状肌最为明显，然后逐渐累及前臂，上臂和肩胛带的肌群。随着病情的延长，肌无力和肌萎缩扩展到躯干和颈部，最后会累及面部和咽喉肌。少数的患者是从双下肢开始出现无力和萎缩，受累的部位常常有肌束颤动。到了疾病的后期，一般会出现舌肌萎缩、舌肌震颤和伸舌无力，表现为言语不清、吞咽困难和咀嚼无力。通常在发病后3到5年之内，出现呼吸肌麻痹或者肺部感染而死亡。

本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实，可作致病分析。

建议这样情况是可以采用中医药方式进行就诊治疗的

如果长期熬夜或者生活习惯紊乱会出现手抖的情况。孩子发生手抖的情况，家长要多关心孩子，有的孩子会有心理自卑或者不敢见人的状态，要多安抚孩子，让保持良好的心态，及时更改孩子的生活习惯.

可以采用中医中药的方式就诊