更新时间2020-01-14 09:38:36
病情分析:
特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病。
指导意见:
特发性震颤是遗传性疾病,约60%病人有家族史。本病的确切病因仍不清楚。其产生可能是外周肌梭传入和中枢自律性振荡器共同作用的结果。
目前只能认为特发性震颤起病隐匿,在神经科的长期发展中,目前还没有发现明确的病因。部分病人基本上50%-60%左右有家族遗传性,即追问病史发现,其父母、兄弟姐妹可能都有发病,该情况就是遗传性的表现。试验研究提示,这是中枢性的单胺平衡障碍,考虑可能是锥体外系的红核-橄榄核-红核束的功能失调所致。诊断特发性震颤的时候需要排除震颤麻痹,即帕金森病,还有肝豆状核变性等疾病。
遗传的可能比较大
特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病
发病原因很多,多长时间了?
大部分来自于遗传
属于神经系统疾病,生活环境,年龄,生活习惯,都会有关系,要重视起来。
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特发性震颤是最常见的运动障碍,也是一种非器质性病变
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