大前庭导水管综合症是怎么得的？

更新时间2020-01-12 21:09:05

       大前庭导水管综合征也称先天性前庭水管扩大。过去对本病的诊断率较低，近年来由于高分辨CT的应用，使本病的诊断率不断提高。

        症状体征

        病人一般在2岁左右开始发病。主要表现为听力波动性下降，个别病人会表现出突发性耳聋，也有病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降，类似梅尼埃病。病人的听力逐步下降可致全聋。

       疾病病因

       常染色体隐形遗传病，家庭中多为单个病例发病。

     治疗方案

       目前尚无有效的治疗方法。   有残余听力的病人可佩戴助听器，极重度聋者可行人工耳蜗植入术。

大前庭导水管综合征是常染色体隐形遗传病

大前庭导水管综合征是常染色体隐形遗传病，家庭中多为单个病例发病。

大前庭导水管综合征主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋和眩晕。是一种先天性遗传性疾病，一般认为是常染色体隐性遗传，除前庭导水管扩大外，不合并其他内耳畸形。望采纳，谢谢